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Appl. Surf. Sci.電催化活性不夠高？試試調(diào)節(jié)微環(huán)境！
來(lái)源：科學(xué)10分鐘 時(shí)間：2022-05-23 12:07:04 瀏覽：3953次

隨著能源危機(jī)和環(huán)境污染的日益嚴(yán)重，利用和開(kāi)發(fā)更加環(huán)保、可再生、高效的各種能源成為一個(gè)迫切需要解決的問(wèn)題。直接甲醇燃料電池(DMFC)由于具有工作溫度低、能量密度高、能量轉(zhuǎn)換效率高等特點(diǎn)，被廣泛認(rèn)為是便攜式電子設(shè)備和電動(dòng)汽車的理想能量轉(zhuǎn)換裝置。

目前用于MOR燃料電池陽(yáng)極的商用催化劑主要是Pt基材料，面臨著反應(yīng)動(dòng)力學(xué)緩慢、成本過(guò)高、CO耐性差、穩(wěn)定性差的問(wèn)題。合理、有效地對(duì)載體上的Pt納米顆粒（Pt NPs）進(jìn)行調(diào)控，是降低Pt在陽(yáng)極催化劑中的使用量、提高其利用效率，進(jìn)一步提高其對(duì)MOR的催化活性的重要途徑。眾所周知，Pt NPs在載體上的尺寸分布、相互作用力、形態(tài)與載體表面狀態(tài)息息相關(guān)。

碳骨架中的氮位點(diǎn)、固有缺陷和結(jié)構(gòu)可被視為顯著的陷阱，幫助吸收Pt離子，限制其在載體上的遷移，進(jìn)而促進(jìn)Pt NPs的成核和Ostwald熟化。氮摻雜劑不僅打破了原始碳骨架的電中性，避免了Pt NPs的聚集，并使Pt NPs與載體之間具有較強(qiáng)的相互作用，增強(qiáng)了催化劑的電荷轉(zhuǎn)移和催化活性。此外，N摻雜劑提供的豐富的OH物種有助于消除MOR過(guò)程中吸收的副產(chǎn)物。載體的表面形貌主要取決于氮的結(jié)構(gòu)和含量，如石墨態(tài)氮、吡啶態(tài)氮和吡啶態(tài)氮。迄今為止，氮構(gòu)型在碳材料中的作用，包括從實(shí)驗(yàn)和理論的角度需要更深入的認(rèn)識(shí)。此外，開(kāi)發(fā)一種微環(huán)境可微調(diào)的電催化劑來(lái)調(diào)節(jié)Pt沉積，提高對(duì)MOR的催化活性也是非常罕見(jiàn)的。

重慶科技學(xué)院(CQUST)陸世玉、金夢(mèng)課題組精心設(shè)計(jì)了一種原位熱解的方法。利用少量的金屬顆粒(M@N-CNTs (M = Co, Ni和Fe3C))合成竹狀N摻雜碳納米管，使碳層的表面狀態(tài)和組成可調(diào)。以雙氰胺和不同的乙酰丙酮鹽(Co、Ni、Fe)為前驅(qū)體，可有效調(diào)控竹節(jié)狀M@N-CNTs (M = Co、Ni和Fe3C)碳層的氮摻雜狀態(tài)、厚度和缺陷程度。Pt NPs在M@N-CNTs (M = Co, Ni和Fe3C)上的分布和顆粒尺寸隨后受到表面狀態(tài)的影響。

 

圖1 (a) Pt/M@N-CNTs (M = Co, Ni和Fe3C)的制備示意圖，(b)雙氰胺熱處理過(guò)程中的中間產(chǎn)物，(c, f) Co@N-CNTs，(d, g) Ni@N-CNTs和(e, h) Fe3C@N-CNTs的TEM圖像。

 

圖2 (a) M@N-CNTs (M = Co, Ni和Fe3C)的XRD譜圖，(b) Pt/M@N-CNTs，(c) M@N-CNTs的FTIR光譜，(d) M@N-CNTs的Raman光譜。 

 

圖3 (a-c) Pt/M@N-CNTs (M = Co, Ni和Fe3C)的低分辨率TEM圖像，(d-f)高倍TEM圖像。

 

圖4 (a) Co@N-CNTs的Co 2p, Ni@N-CNTs的Ni 2p和Fe3C@N-CNTs的Fe 2p的XPS光譜。(b) Pt/Co@N-CNTs的Co 2p、Pt/Ni@N-CNTs的Ni 2p和Pt/Fe3C@N-CNTs的Fe 2p的XPS光譜。Pt/M@N-CNTs (M = Co, Ni和Fe3C)的(c) Pt 4f和(d) N1s的XPS譜。

 圖5 Pt/M@N-CNTs (M = Co, Ni和Fe3C)和商用Pt/C在(a) 1 M KOH和(b) 1 M KOH + 1 M CH3OH中在50 mV s?1時(shí)的CV曲線。(c) 1 M KOH + 1 M CH3OH催化劑在1 mV s?1的掃速下的LSV曲線；相應(yīng)的直方圖(d) ECSA， (e) 質(zhì)量活性和比活性，(f) 起始電位。

 

圖6 (a) N摻雜CNTs中不同N結(jié)構(gòu)的示意圖，(b) Pt在不同N結(jié)構(gòu)中計(jì)算的吸附能的變化，(c-e) 固定在N摻雜吡啶碳納米管上的Pt團(tuán)簇模型的頂部和側(cè)面圖。顏色編碼:C，灰色;N,藍(lán)色;Pt,青色。

 

圖7 (a) Pt/M@N-CNTs (M = Co, Ni和Fe3C)在1 M KOH + 1 M CH3OH溶液?0.2 V處的Nyquist圖。(b-d) Pt/Co@N-CNTs在1 M KOH + 1 M CH3OH溶液中的Nyquist圖，電極電位為?0.6 V至0.3 V。

作者成功地通過(guò)乙酰丙酮鹽調(diào)控了M@N-CNTs (M = Co, Ni和Fe3C)中碳層的微觀結(jié)構(gòu)。Pt加載后，Pt NPs在Pt/M@N-CNTs中的分布嚴(yán)重依賴于M@N-CNTs的表面狀態(tài)和碳層組成，進(jìn)而影響其對(duì)MOR的催化能力和穩(wěn)定性。目前最先進(jìn)的Pt/Co@N-CNTs在堿性介質(zhì)中對(duì)MOR的質(zhì)量和比活性都優(yōu)于商用Pt/C。適當(dāng)調(diào)整碳層的N構(gòu)型、厚度和缺陷，不僅使Pt NPs沉積具有更強(qiáng)的活性位點(diǎn)，而且具有較強(qiáng)的相互作用阻止遷移和優(yōu)異的電荷/電子傳輸能力，進(jìn)一步提高了電化學(xué)過(guò)程的穩(wěn)定性和催化活性。本工作不僅為開(kāi)發(fā)具有理想表面狀態(tài)和結(jié)構(gòu)的新型碳/金屬氧化物復(fù)合材料提供了新的思路，而且為納米儲(chǔ)能和儲(chǔ)能材料的設(shè)計(jì)和構(gòu)建開(kāi)辟了一條新途徑。


Jin M, Wang R, Jia B, et al. Achieving uniform Pt deposition site by tuning the surface microenvironment of bamboo-like carbon nanotubes. Applied Surface Science, 2022: 153201.

DOI：doi.org/10.1016/j.apsusc.2022.153201

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169433222007620


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