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陳忠偉團(tuán)隊(duì)最新Angew.：雙缺陷MOF基架催化劑助力Li-S電池！
來(lái)源： 時(shí)間：2023-06-30 17:27:27 瀏覽：2397次

第一作者：Xin Wang

通訊作者：陳忠偉院士和羅丹博士

通訊單位：加拿大滑鐵盧大學(xué)

DOI: 10.1002/anie.202306901


研究背景

硫（S）正極的緩慢氧化還原動(dòng)力學(xué)和多硫化鋰（LiPSs）的穿梭效應(yīng)是鋰-硫（Li-S）電池面向?qū)嵱没闹饕系K。通過(guò)催化加速可溶性多硫化鋰向不溶性硫化鋰的轉(zhuǎn)化可以有效改善Li-S電池的倍率容量和循環(huán)性能。然而，具有單一活性位點(diǎn)的電催化劑不能同時(shí)加速硫正極的多個(gè)轉(zhuǎn)化步驟，無(wú)法兼顧硫正極的整個(gè)氧化還原反應(yīng)?；诖?，加拿大滑鐵盧大學(xué)陳忠偉院士團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種新型的雙缺陷金屬有機(jī)骨架（MOF）作為硫正極反應(yīng)催化劑，以實(shí)現(xiàn)對(duì)LiPSs的有效吸附，并催化不同階段硫正極的轉(zhuǎn)化過(guò)程。該工作不僅對(duì)Li-S電池中材料的設(shè)計(jì)和缺陷工程具有啟發(fā)意義，而且對(duì)其他儲(chǔ)能技術(shù)領(lǐng)域也具有重要的指導(dǎo)作用。


文章要點(diǎn)

1、作者采用一步水熱法合成雙缺陷的金屬?有機(jī)骨架（UiO-66D2），其缺陷可以分為配體缺陷和金屬簇缺陷兩種類型。

2、對(duì)比單位點(diǎn)催化劑，UiO-66D2中的雙缺陷對(duì)硫轉(zhuǎn)化反應(yīng)具有定向催化行為。實(shí)驗(yàn)測(cè)試和密度泛函理論（DFT）計(jì)算表明，配體缺陷和金屬簇缺陷分別對(duì)“S8→Li2S4”和“Li2S4→Li2S”兩個(gè)過(guò)程展現(xiàn)出顯著的催化作用。

3、在貧電解質(zhì)（E/S=8.9 mL g-1）和高硫負(fù)載量（12.9 mg cm?2）條件下，采用雙缺陷UiO-66D2改性隔膜組裝的Li-S電池，在0.2 C下循環(huán)100次后容量仍高達(dá)1087 mAh g-1。


圖文展示

圖1.雙缺陷MOF的制備流程及對(duì)硫氧化還原反應(yīng)的作用機(jī)制

圖2.無(wú)缺陷（UiO-66P）、單缺陷（UiO-66D1）和雙缺陷MOF（UiO-66D2）的微觀形貌表征

圖3.雙缺陷UiO-66D2的精細(xì)結(jié)構(gòu)表征

圖4. 雙缺陷UiO-66D2對(duì)硫正極氧化還原反應(yīng)過(guò)程的作用

圖5.具有雙缺陷UiO-66D2修飾隔膜的Li-S電池性能


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