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能源人想發(fā)好論文，這些原位測試要懂得！

來源：測試GO 時間：2023-02-23 16:00:15 瀏覽：2609次

隨著儲能學科的快速發(fā)展，研究者們迫切希望對影響材料性能的本征因素進行深入研究。然而，傳統(tǒng)的非原位研究技術由于無法實現(xiàn)動態(tài)監(jiān)測，已經(jīng)越來越難以滿足實際需求。近三十年來，眾多原位表征技術的發(fā)展已經(jīng)逐步成熟，通過利用特定的儀器設備對相應的反應流程進行原位測試，可以實時獲取瞬時反應數(shù)據(jù)，具有動態(tài)、直觀、高度靈敏等特點，非常有助于研究人員對化學反應過程、物質(zhì)作用機理、材料結(jié)構與形態(tài)變化等進行深入解析。

一. 原位共聚焦拉曼光譜儀

1. 基本介紹

原位共聚焦拉曼光譜儀的工作原理建立在拉曼光譜上，即依靠物質(zhì)分子對入射光所產(chǎn)生的散射現(xiàn)象來獲取樣品表面的材料成分和結(jié)構信息。當入射光與物質(zhì)相互作用時，一部分光子不同于入射光頻率發(fā)生非彈性散射，即拉曼散射，同時該部分光子提供了分子內(nèi)部和分子鍵振動的信息，進而可以提供物質(zhì)的組成和結(jié)構信息。

在能源學科中，一般利用拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池進行聯(lián)用搭建電化學原位共聚焦拉曼光譜儀。其中，拉曼光譜儀由激光源、收集系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)構成。原位電化學拉曼池一般含有工作電極、輔助電極和參比電極以及通氣裝置。

2. 儀器應用

可用于各類體系的原位拉曼光譜表征，鑒定物質(zhì)的分子結(jié)構、化學成鍵等各類化學信息，進行定性分析和定量檢測。支持原位電化學的截面和正面測試，同時支持固態(tài)和液態(tài)形式測試，若配置變溫原位池，還可進行變溫電化學原位拉曼測試。

3. 測試實例

山東大學的王建軍教授團隊利用原位拉曼光譜技術對α-Co(OH)₂納米片催化劑在1 M KOH溶液中的析氫反應機制進行了解析，測試結(jié)果表明析氫反應發(fā)生時，Co²⁺會被還原成金屬Co，并同時和OH^-結(jié)合形成可溶性Co(OH)₃^-。當在1 M KOH溶液中加入0.1 M MoO₄^2?后，α-Co(OH)₂得以被保護，并可同步調(diào)控電解質(zhì)中K⁺的溶劑鞘環(huán)境，有效抑制OH^-對α-Co(OH)₂的腐蝕^[^1]。

二. 原位傅里葉變換紅外光譜儀

1. 基本介紹

由于分子能選擇性吸收某些波長的紅外線，進而引起分子中振動能級和轉(zhuǎn)動能級的躍遷，通過檢測紅外線被吸收的情況可得到物質(zhì)的紅外吸收光譜。

原位傅里葉變換紅外技術通常以漫反射法為基礎，當紅外光照射到粗糙的樣品表面時會發(fā)生反射、吸收、散射和透射，從而產(chǎn)生漫反射信息，將漫反射信息收集并送達至光譜儀檢測器可生成漫反射紅外光譜。原位傅里葉變換紅外光譜儀一般含有漫反射附件、原位池、真空系統(tǒng)、氣源、凈化與壓力裝置、加熱與溫度控制裝置和傅里葉變換紅外光譜儀。

2. 儀器應用

原位傅里葉變換紅外光譜儀可用于測試化學反應過程的中間產(chǎn)物、實時監(jiān)測不同溫度下電化學反應過程中的各類材料的紅外吸收、解析反應動力學等。此外，原位傅里葉變換紅外光譜儀具有良好的密封性，可以通入惰性氣體以維持腔體氣氛，降低空氣中水吸收對紅外信號的干擾。該儀器適用于酸性、中性溶液以及pH≤13的堿性測試體系。

3. 測試實例

廈門大學的孫世剛院士和樓耀尹教授團隊對所制備的Cu₅₀Co₅₀催化劑和Cu催化劑的NO₃^?電化學合成氨過程進行了原位紅外光譜測試，結(jié)果表明，兩種催化劑具有類似的NO₃^?RR行為，但是 Cu的NO₃^?還原電位為0.1V，比Cu₅₀Co₅₀負100 mV，這意味著Cu₅₀Co₅₀具有更優(yōu)的反應動力學。此外，僅在Cu₅₀Co₅₀和Co上觀察到*H (約2110 cm^?1)，而在Cu上沒有，表明Cu₅₀Co₅₀上的*H主要來源于Co位點上的水解離^[^2]。

三. 原位CT測試

1. 基本介紹

CT（Computed Tomography）技術，即計算機斷層攝影術，通過利用X射線束對一定厚度的層面進行掃描，由探測器接受透過該層面的X射線，轉(zhuǎn)變?yōu)榭梢姽夂?，由光電轉(zhuǎn)換變?yōu)殡娦盘?，再?jīng)模擬/數(shù)字轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)為數(shù)字，輸入計算機處理。對于材料表征而言，CT成像是根據(jù)待測樣品內(nèi)部不同相和成分的密度以及原子系數(shù)的不同，對X射線的吸收能力有所不同，從而造成成像明暗差別并區(qū)分不同組分。

原位CT設備包括X射線發(fā)生部分（高壓發(fā)生器、X線管、冷卻系統(tǒng)、準直器和楔形濾過器/板）、X線檢測部分（探測器，模數(shù)、數(shù)模轉(zhuǎn)換器）、機械運動部分（掃描機架、滑環(huán)）、計算機部分（主機及陣列處理器）及圖像顯示和存儲部分（監(jiān)視器、存儲器）、原位工作站等。

2. 儀器應用

原位CT在研究電極材料或者電池方面具有巨大應用價值。使用原位CT技術可以對電池隔膜、電極材料進行質(zhì)量檢查，確認是否存在缺陷和夾雜物，區(qū)分活性相和非活性相；此外，還可表征材料空隙結(jié)構、跟蹤電池老化機制、無損4D原位成像等。

3. 測試實例

美國加州大學圣地亞哥分校的Jean-Marie Doux和孟穎教授團隊首次利用原位CT技術研究了Zn-AgO電池循環(huán)過程的集流體氣體逸出影響，結(jié)果表明選擇電化學相容的集流體材料對降低電池的OER和HER副反應十分重要^[^3]。

四. 原位膨脹分析系統(tǒng)

1. 基本介紹

在電池放電過程中，鋰離子在電極活性材料中的嵌入和脫出將引起電池的膨脹收縮。尤其針對下一代負極材料而言，如硅和鋰金屬，其膨脹現(xiàn)象將更為嚴重。原位膨脹分析系統(tǒng)可以在無損條件下對電池電芯進行膨脹厚度和膨脹力進行同步測量，定量化電池膨脹變化。原位膨脹分析系統(tǒng)一般含有高精度膨脹力/膨脹厚度測試系統(tǒng)、溫度調(diào)節(jié)系統(tǒng)、自動化操作平臺、電化學工作站等。

2. 儀器應用

原位膨脹分析系統(tǒng)可在高低溫狀態(tài)下原位分析電芯充放電過程的膨脹行為，評估電芯膨脹特性。該系統(tǒng)適用于多種電芯結(jié)構，包括模型扣電、疊片電池、軟包電池等，測試溫度范圍為-40~100℃。

3. 測試實例

美國加州大學圣地亞哥分校孟穎教授團隊使用原位電化學膨脹分析系統(tǒng)對一次鋰電池的CF_x正極在放電過程中的垂直尺寸變化進行了評估，結(jié)果表明放電后CF_x電極厚度從33 μm膨脹至約67 μm，對應于放電期間高度增加約203%^[4]。

五. 原位X射線光電子能譜儀

1. 基本介紹

原位X射線光電子能譜儀的工作原理建立在X射線光電子能譜技術上，即光電離作用：當一束光子輻照到樣品表面時，光子可以被樣品中某一元素的原子軌道上的電子所吸收，使得該電子脫離原子核的束縛，以一定的動能從原子內(nèi)部發(fā)射出來，變成自由的光電子，而原子本身則變成一個激發(fā)態(tài)的離子。根據(jù)愛因斯坦光電發(fā)射定律有：E_k=hν- E_B。式中，E_k為出射的光電子動能；hν為X射線源光子的能量；E_B為特定原子軌道上的結(jié)合能。當固定激發(fā)源能量時，其光電子的能量僅與元素的種類和所電離激發(fā)的原子軌道有關。因此，可以根據(jù)光電子的結(jié)合能定性分析物質(zhì)的元素種類。原位X射線光電子能譜儀一般含有X射線光電子能譜儀、原位氣氛處理和制樣系統(tǒng)等。

2. 儀器應用

原位X射線光電子能譜儀主要針對材料表面元素價態(tài)和組分，進行高靈敏度定性和半定量檢測。同時可實現(xiàn)樣品在高溫高壓及多種混合氣氛條件下的原位分析表征，追蹤材料表面元素價態(tài)和成分變化，定量分析材料表面元素組分。

3. 測試實例

天津大學凌濤教授、南開大學胡振芃教授和臺灣國家同步輻射研究中心的Chia-Hsin Wang教授等人利用原位X射線光電子能譜技術對RuO₂/CoO_x雜化催化劑在中性環(huán)境OER過程進行了表征，結(jié)果表明所構建的RuO₂/CoO_x界面具有獨特的電子和幾何效應，有助于提高雜化物中RuO₂的穩(wěn)定性^[^5]。

六. 原位透射顯微鏡/原位X射線衍射儀

1. 原位透射顯微鏡能夠直接在原子層次觀察樣品在力、熱、電、磁作用下以及化學反應過程中的微結(jié)構演化，可以實時觀測和記錄樣品對于不同外部激勵信號的動態(tài)相應過程，從而獲取相關樣品信息，這對于理解各種動態(tài)反應本質(zhì)、設計和制備新材料具有重要意義。

2. X射線衍射技術是通過X射線在樣品中的衍射現(xiàn)象，利用衍射峰的位置和強度，實現(xiàn)定性分析材料的結(jié)晶類型、晶體參數(shù)、晶體缺陷以及定量分析不同結(jié)構相的相對含量的一種表征手段。利用原位X射線衍射技術可以在材料反應過程中得到實時的結(jié)構物相變化信息，尤其是對于電極材料而言，原位X射線衍射技術可以幫助研究人員深入認識材料在充放電過程中發(fā)生的反應，進而為改進材料提供重要指導意義。

有關于這兩項測試技術的具體內(nèi)容可以參考：

測試表征系列 | 這些材料原位表征方法你都知道嗎?（點擊跳轉(zhuǎn)）

http://m.zhdsljx.com/article/11450.html

參考文獻

[1] Li-Wen Jiang, Yuan Huang, Yang Zou, Chao Meng, Yi Xiao, Hong Liu, Jian-Jun Wang. Boosting the Stability of Oxygen Vacancies in α-Co(OH)₂ Nanosheets with Coordination Polyhedrons as Rivets for High-Performance Alkaline Hydrogen Evolution Electrocatalyst. Adv. Energy Mater. 2022, 12, 2202351.

[2] Jia-Yi Fang, Qi-Zheng Zheng, Yao-Yin Lou, Kuang-Min Zhao, Sheng-Nan Hu, Guang Li, Ouardia Akdim, Xiao-Yang Huang, Shi-Gang Sun. Ampere-level current density ammonia electrochemical synthesis using CuCo nanosheets simulating nitrite reductase bifunctional nature. Nat Commun. 2022,13, 7899.

[3] Jonathan Scharf, Lu Yin, Christopher Redquest, Ruixiao Liu, Xueying L. Quinn, Jeff Ortega, Xia Wei, Joseph Wang, Jean-Marie Doux, Ying Shirley Meng. Investigating Degradation Modes in Zn-AgO Aqueous Batteries with In Situ X-Ray Micro Computed Tomography. Adv. Energy Mater.2021, 11, 2101327.

[4] Baharak Sayahpour, Hayley Hirsh, Shuang Bai, Noah B. Schorr, Timothy N. Lambert, Matthew Mayer, Wurigumula Bao, Diyi Cheng, Minghao Zhang, Kevin Leung, Katharine L. Harrison, Weikang Li, Ying Shirley Meng. Revisiting Discharge Mechanism of CF_x as a High Energy Density Cathode Material for Lithium Primary Battery. Adv. Energy Mater.2022, 12, 2103196.

[5] Kun Du, Lifu Zhang, Jieqiong Shan, Jiaxin Guo, Jing Mao, Chueh-Cheng Yang, Chia-Hsin Wang, Zhenpeng Hu, Tao Ling. Interface engineering breaks both stability and activity limits of RuO₂ for sustainable water oxidation. Nat Commun, 2022, 13, 5448.

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