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超強(qiáng)干貨|一維二維核磁譜圖解析
來(lái)源:測(cè)試GO 時(shí)間:2022-01-08 02:09:05 瀏覽:13664次


核磁難,核磁難,

不懂原理,

結(jié)果也不會(huì)看。 

相信很多小伙伴做完核磁一臉懵逼,

不知道怎么處理數(shù)據(jù)和分析譜圖。

話不多說(shuō),一起來(lái)學(xué)習(xí)一下核磁的數(shù)據(jù)解析吧……

 

 

PS:分析核磁的數(shù)據(jù)我們常用的軟件是Topspin軟件和MestReNova軟件,網(wǎng)絡(luò)上有很多關(guān)于軟件安裝和操作的教程,我們這里重點(diǎn)分享的是數(shù)據(jù)分析的流程和相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。

01
        

一維譜圖分析:

首先拿到一個(gè)譜圖,我們第一步需要校正基線、相位和化學(xué)位移。

如果測(cè)試中氘代試劑有TMS內(nèi)標(biāo),可根據(jù)內(nèi)標(biāo)進(jìn)行校正。

無(wú)內(nèi)標(biāo)則可根據(jù)水峰的出峰位置進(jìn)行校正。

亦或是在測(cè)試過(guò)程中加入標(biāo)記物進(jìn)行化學(xué)位移校正。

 

然后進(jìn)行化學(xué)位移歸屬,

歸屬可參見(jiàn)相關(guān)參考文獻(xiàn)和書籍,

最后進(jìn)行積分定量即可。


如何區(qū)分雜質(zhì)峰、溶劑峰、旋轉(zhuǎn)邊峰(spinning side bands)、13C衛(wèi)星峰(13C satellite peaks)?

 (1)雜質(zhì)峰:雜質(zhì)峰的峰面積較小,位置隨機(jī)。

 (2)溶劑峰:受氘代試劑同位素純度的影響(大部分試劑的氘代率為不足100%),因此譜圖中往往出現(xiàn)相應(yīng)的溶劑峰。

 (3)旋轉(zhuǎn)邊峰:固體核磁測(cè)試時(shí),轉(zhuǎn)子快速旋轉(zhuǎn)未達(dá)到良好工作狀態(tài)時(shí),會(huì)出現(xiàn)旋轉(zhuǎn)邊帶,即以強(qiáng)譜線為中心,呈現(xiàn)出一對(duì)對(duì)稱的弱峰,稱為旋轉(zhuǎn)邊峰。

(4)13C衛(wèi)星峰:13C具有磁距,可以與1H偶合產(chǎn)生裂分,稱之為13C衛(wèi)星峰,但13C的天然豐度較低,一般不會(huì)對(duì)氫的譜圖造成干擾。

02
        

二維核磁圖譜:

1H-1H COSY圖譜


二維譜圖分析較為復(fù)雜,

不過(guò)也提供了更豐富的信息。

我們以天然高分子多糖的1H-1H COSY圖譜和1H-13C HMQC圖譜為例進(jìn)行解釋。

HMQC圖譜

整體的解析思路如下:

1.確定糖殘基數(shù)目

在H譜和C譜中找到高分子結(jié)構(gòu)的異頭區(qū)域,確定其組成成分。

2.確定糖環(huán)構(gòu)型

根據(jù)C譜的出峰位置的信號(hào)區(qū)間確定糖環(huán)構(gòu)型。

3.確定異頭構(gòu)型

根據(jù)異頭碳和異頭氫信號(hào)做構(gòu)型歸屬。確定α構(gòu)型和于β構(gòu)型異頭氫信號(hào),以及α構(gòu)型和于β構(gòu)型異頭碳信號(hào)。

4.H和C的化學(xué)位移歸屬

根據(jù)對(duì)H譜和C譜中的化學(xué)位移進(jìn)行歸屬。(參見(jiàn)參考文獻(xiàn)及高分子核磁圖譜位移分析)。二維譜圖中從對(duì)角線的出峰開(kāi)始關(guān)注,以連線的方式完成H和C的六碳糖環(huán)歸屬。

5.連接位置跟連接順序

對(duì)照單糖,判斷糖殘基的鏈接位置。根據(jù)化學(xué)位移判斷取代位置。確定連接位置。

6.畫結(jié)構(gòu)式

根據(jù)化學(xué)位移和構(gòu)型畫出結(jié)構(gòu)式,根據(jù)連接方式畫出連接形式。


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