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MOF&COF頂刊精選：羅建平、陳龍、Yaghi、王為、林子俺、尹學(xué)博、師唯頂刊大盤(pán)點(diǎn)
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1. 羅建平(Kian Ping Loh) Adv. Mater.：基于共價(jià)有機(jī)框架的Li-CO2電池

羅建平(Kian Ping Loh) Adv. Mater.：基于共價(jià)有機(jī)框架的Li-CO2電池

共價(jià)有機(jī)骨架（COF）是一類(lèi)新興的多孔晶體材料，由設(shè)計(jì)分子構(gòu)件構(gòu)筑而成，這些構(gòu)件通過(guò)共價(jià)鍵周期性地連接和擴(kuò)展。它們具有高穩(wěn)定性，有序開(kāi)孔結(jié)構(gòu)和易于功能化設(shè)計(jì)的特點(diǎn)，表明它們可以用作可逆鋰電池中有用的陰極材料。

新加坡國(guó)立大學(xué)的Kian Ping Loh教授和Xie keyu教授報(bào)道了由腙/酰肼分子單元構(gòu)成的COF，其顯示出良好的CO2螯合特性。COF與涂有Ru納米顆粒的碳納米管雜化得到一種復(fù)合材料，該復(fù)合材料在Li-CO2電池陰極中起著高效的作用。COF中強(qiáng)大的一維通道可充當(dāng)CO2和鋰離子擴(kuò)散通道，并改善電化學(xué)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)。

研究表明，基于COF的Li-CO2電池在200 mA/g的電流密度下表現(xiàn)出27348 mAh/g的超高容量，在1000 mAh/g的極限容量?jī)?nèi)具有1.24 V的低截止過(guò)電位。通過(guò)在陰極上使用COF材料，可大大提高電池的倍率性能。此時(shí)，電池的放電電壓會(huì)從0.1 A/g的電流密度緩慢衰減到4 A/g。當(dāng)以1 A/g的高電流密度放電/充電時(shí)，基于COF的電池可運(yùn)行200個(gè)循環(huán)。

文獻(xiàn)鏈接: Covalent-Organic-Framework-Based Li–CO2 Batteries (Adv. Mater., 2019, DOI: 10.1002/adma.201905879)


2. 陳龍、金超Angew. Chem. Int. Chem.：用于自旋閥的2D半導(dǎo)體金屬有機(jī)框架薄膜

陳龍、金超Angew. Chem. Int. Chem.：用于自旋閥的2D半導(dǎo)體金屬有機(jī)框架薄膜

2D導(dǎo)電金屬有機(jī)框架（2D c-MOF）具有廣闊的應(yīng)用前景，如化學(xué)傳感器、電極材料、電催化劑和電子設(shè)備等。但是，這種新興材料中的自旋極化傳輸?shù)奶剿骱拖嚓P(guān)自旋電子學(xué)的發(fā)展尚未實(shí)現(xiàn)。

天津大學(xué)的陳龍和金超教授在這項(xiàng)工作中，應(yīng)用逐層組裝的方法來(lái)制造2c-MOF，Cu3(HHTP)2（HHTP：2,3,6,7,10,11-六羥基三亞苯基）的高結(jié)晶度和取向薄膜，其在La0.67Sr0.33MnO3（LSMO）鐵磁電極上的厚度可調(diào)。LSMO/Cu3(HHTP)2/Co有機(jī)自旋閥（OSV）的磁阻（MR）在10 K時(shí)高達(dá)25％。該MR可以保持良好的膜厚適應(yīng)性，范圍從30到100 納米。這項(xiàng)工作展示了二維c-MOF在自旋電子學(xué)中的首次應(yīng)用。

文獻(xiàn)鏈接: 2D Semiconducting Metal-Organic Framework Thin Films for Organic Spin Valves (Angew. Chem. Int. Chem., 2019, DOI: 10.1002/anie.201911543)


3. Omar M. Yaghi Angew. Chem. Int. Chem.：羧基官能化的共價(jià)有機(jī)框架的酰胺化、酯化和硫酯化

Omar M. Yaghi Angew. Chem. Int. Chem.：羧基官能化的共價(jià)有機(jī)框架的酰胺化、酯化和硫酯化

共價(jià)有機(jī)框架（COF）是通過(guò)將分子構(gòu)建單元縫合成結(jié)晶的多孔延伸結(jié)構(gòu)而制成的。為了充分利用這些框架的高孔隙率和表面積，需要將特定的化學(xué)功能引入其孔中，以調(diào)整與客體的相互作用，以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)應(yīng)用。

這種引入既可以通過(guò)修飾分子構(gòu)建單元而在合成前受到影響，也可以通過(guò)修飾框架的有機(jī)主鏈而在合成后受到影響。COF的合成前修飾通常受到限制，因?yàn)樗枰爆嵉暮铣晒ぷ?，并且可能?huì)干擾COF的形成反應(yīng)。合成后修飾具有更高的通用性，點(diǎn)擊化學(xué)是目前使用最廣泛的方案。

但是，在COF上進(jìn)行此類(lèi)銅催化的疊氮化物-炔烴環(huán)加成（CuAAC）反應(yīng)通常需要厭氧處理，需要涉及從骨架孔中除去多相Cu（I）催化劑，并且與具有螯合功能的分子不兼容，這些問(wèn)題都極大地限制了這種方法的通用性。因此，非常需要設(shè)計(jì)用于COF的合成后修飾的更通用和更容易的策略。

加州大學(xué)伯克利分校的Omar M. Yaghi教授開(kāi)發(fā)了一種新的COF，稱(chēng)為COF-616，其主鏈被羧基官能化，可作為正交的手柄進(jìn)行合成后的官能化反應(yīng)。作者發(fā)現(xiàn)COF-616的羧基適合于酰胺化、酯化和硫酯化反應(yīng)。這樣的轉(zhuǎn)化已經(jīng)在反應(yīng)性、產(chǎn)率、相容性和分離方面得到了很好的發(fā)展，以提供快速和清潔的產(chǎn)物，特別是在固態(tài)肽合成中。

因此，它有望成為將復(fù)雜有效載荷引入COF的溫和有效方法。為了證明這種方法的多功能性，作者成功將一系列螯合功能引入了框架。由于這些有效載荷具有很強(qiáng)的螯合能力，因此這種修飾與銅輔助的點(diǎn)擊反應(yīng)不兼容。所得的骨架可用作水處理中的有效吸附劑。

文獻(xiàn)鏈接: Amidation, Esterification, and Thioesterification of a Carboxyl-Functionalized Covalent Organic Framework (Angew. Chem. Int. Ed, 2019, DOI: 10.1002/anie.201912579)


4. 尹學(xué)博Chem. Sci.：ESIPT誘導(dǎo)的共價(jià)有機(jī)框架中的強(qiáng)雙重發(fā)光

尹學(xué)博Chem. Sci.：ESIPT誘導(dǎo)的共價(jià)有機(jī)框架中的強(qiáng)雙重發(fā)光

共價(jià)有機(jī)框架（COF）是一類(lèi)由具有可設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)的有機(jī)結(jié)構(gòu)單元制備的多孔聚合物，大量的單體可以實(shí)現(xiàn)COF的廣泛應(yīng)用。通過(guò)選擇合適的單體，可以在原子水平上設(shè)計(jì)和調(diào)節(jié)COF的性質(zhì)。因此，由于其天然的p-共軛結(jié)構(gòu)，預(yù)測(cè)COF是輔助分子發(fā)光體。發(fā)色團(tuán)和聚集誘導(dǎo)發(fā)射（AIE）核心已用于制備發(fā)光COF。三維COF是制備發(fā)光COF的良好平臺(tái)，但是可用的分子構(gòu)件有限。熒光二維COF的主要障礙是分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)和pi-pi堆積自猝滅引起的非輻射弛豫。

天津南開(kāi)大學(xué)的尹學(xué)博教授揭示了氫鍵和烷基對(duì)共價(jià)有機(jī)框架（COFs）的結(jié)構(gòu)和發(fā)光的影響。氫鍵提高了分子的剛性，從而導(dǎo)致高結(jié)晶度并限制了分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)，從而提高了COF的發(fā)光。通過(guò)羥基和亞胺鍵之間的分子內(nèi)氫鍵，實(shí)現(xiàn)了雙重發(fā)射的激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移（ESIPT）效應(yīng)。烷基作為天然“骨架”增加了層間距，并達(dá)到了交錯(cuò)的AB堆積模式，從而減少了聚集引起的猝滅。

根據(jù)上述指導(dǎo)，用2,4,6-三甲?；g苯三酚（TFP）和9,9-二丁基-2,7-二氨基芴（DDAF）制備具有強(qiáng)發(fā)射性的COF-4-OH?？梢杂^察到強(qiáng)烈的雙重發(fā)射，并用于區(qū)分極性不同的有機(jī)溶劑，確定有機(jī)溶劑中的水含量，并檢測(cè)不同的pH值。這個(gè)工作可為合理設(shè)計(jì)功能單體以制備發(fā)光COF提供指導(dǎo)。

文獻(xiàn)鏈接: Strong dual emission in covalent organic frameworks induced by ESIPT (Chem. Sci., 2019, DOI: 10.1039/c9sc03040a)


5. 林子俺J. Am. Chem. Soc.：室溫下合成尺寸可控制的均勻球形共價(jià)有機(jī)框架，用于高效富集疏水性肽

林子俺J. Am. Chem. Soc.：室溫下合成尺寸可控制的均勻球形共價(jià)有機(jī)框架，用于高效富集疏水性肽

共價(jià)有機(jī)框架（COF）代表了一類(lèi)具有多種應(yīng)用的新型多孔晶體聚合物。然而，均勻球形COF的合成具有巨大的挑戰(zhàn)。

福州大學(xué)的林子俺教授介紹了一種簡(jiǎn)便的方法，可在室溫下合成從納米到微米級(jí)的尺寸可控的均勻球形COF。制備的尺寸不同的球形COF具有超高的表面積，良好的結(jié)晶度和化學(xué)/熱穩(wěn)定性。

為了了解球形COF的形成機(jī)理和影響因素，作者采用了多種顯微鏡和光譜技術(shù)。此外，通過(guò)改變不同的結(jié)構(gòu)單元證明了球形COF室溫合成的一般適用性。球形COF由于其表面積、疏水性和中孔結(jié)構(gòu)微環(huán)境的有利性質(zhì)，可作為一種吸引人的吸附材料，用于高度選擇性和高效地富集疏水性肽，并同時(shí)排除大分子蛋白質(zhì)。

在此基礎(chǔ)上，球形COF成功地應(yīng)用于從人血清和尿液樣品中超痕量C肽的特異性捕獲。這項(xiàng)研究為室溫下可控合成大小不同的均勻球形COF提供了一種新的策略，并將COF作為一種有吸引力的用于臨床分析的富集探針。

文獻(xiàn)鏈接: Size-Controllable Synthesis of Uniform Spherical Covalent Organic Frameworks at Room Temperature for Highly E?cient and Selective Enrichment of Hydrophobic Peptides (J. Am. Chem. Soc., 2019, DOI: 10.1021/jacs.9b09189)


6. 王為、丁三元J. Am. Chem. Soc.：通過(guò)多組分反應(yīng)構(gòu)建穩(wěn)健的共價(jià)有機(jī)框架

王為、丁三元J. Am. Chem. Soc.：通過(guò)多組分反應(yīng)構(gòu)建穩(wěn)健的共價(jià)有機(jī)框架

共價(jià)有機(jī)框架（COF）是由有機(jī)結(jié)構(gòu)單元通過(guò)共價(jià)鍵連接而成，近年來(lái)受到了研究者的廣泛關(guān)注。因此，該領(lǐng)域中最重要的方面之一是如何構(gòu)建穩(wěn)健的連接。改善結(jié)構(gòu)牢固性的有效策略是在整個(gè)COF框架中形成循環(huán)連接點(diǎn)。環(huán)狀三嗪，吩嗪，苯并惡唑，二惡英，苯并噻唑，喹啉和苯并咪唑的連接點(diǎn)已被巧妙地構(gòu)建，以合成結(jié)晶和超穩(wěn)定的COF。

在這種情況下，用于構(gòu)建環(huán)狀鍵的動(dòng)態(tài)共價(jià)化學(xué)相當(dāng)有限，這在很大程度上阻礙了COF材料的多樣化。為了提高合成方法的通用性、可行性和多樣性，作者在此提出了一種通過(guò)多組分反應(yīng)（MCR）構(gòu)建穩(wěn)健的COF的新方法。

蘭州大學(xué)的王為教授和丁三元教授報(bào)道了一種基于多組分反應(yīng)（MCR）的新策略來(lái)構(gòu)建超穩(wěn)定COF。在每個(gè)循環(huán)連接點(diǎn)中一鍋法形成五個(gè)共價(jià)鍵，通過(guò)Debus-Radziszewski MCR從三個(gè)容易獲得的組分中牢固地構(gòu)建了一系列咪唑連接的COF。通過(guò)在共價(jià)鍵組裝中達(dá)到更高的復(fù)雜度和精確度，這項(xiàng)研究探索了一種集成復(fù)雜的可逆/不可逆反應(yīng)以構(gòu)建晶體多孔框架的新方向。

文獻(xiàn)鏈接: Constructing Robust Covalent Organic Frameworks via Multicomponent Reactions (Small, 2019, DOI: 10.1021/jacs.9b10625)


7. 師唯Nat. Commun.：陽(yáng)離子誘導(dǎo)的手性在雙功能金屬有機(jī)框架中的定量對(duì)映選擇性識(shí)別

師唯Nat. Commun.：陽(yáng)離子誘導(dǎo)的手性在雙功能金屬有機(jī)框架中的定量對(duì)映選擇性識(shí)別

易縮放的金屬有機(jī)框架中的發(fā)光和手性的集成，引發(fā)了高級(jí)發(fā)光傳感器的發(fā)展。迄今為止，手性金屬有機(jī)框架的合成很難預(yù)測(cè)，它們的手性主要來(lái)源于構(gòu)成骨架的組分。相比之下，目前尚未嘗試將手性引入金屬有機(jī)框架的孔中。

南開(kāi)大學(xué)師唯教授證明可以通過(guò)簡(jiǎn)單的陽(yáng)離子交換，將手性引入陰離子鋅基金屬有機(jī)框架，從而產(chǎn)生由配體和Tb3+離子組成的雙發(fā)光中心，并在孔中伴隨有手性中心。

這種雙功能材料對(duì)立體異構(gòu)體的混合物表現(xiàn)出對(duì)映選擇性的發(fā)光感應(yīng)，對(duì)Cinchonine和Cinchonidine差向異構(gòu)體以及氨基醇對(duì)映異構(gòu)體進(jìn)行了展示，從中可以定量確定過(guò)量的立體異構(gòu)體。這項(xiàng)研究為多功能金屬有機(jī)框架系統(tǒng)的設(shè)計(jì)鋪平了道路，這是一種快速感測(cè)手性分子的方法。

文獻(xiàn)鏈接: Cation-induced chirality in a bifunctional metal-organic framework for quantitative enantioselective recognition (Nat. Commun., 2019, DOI: 10.1038/s41467-019-13090-9)


8. Nat. Commun.：將生物催化劑快速機(jī)械化學(xué)包封到堅(jiān)固的金屬有機(jī)框架中

Nat. Commun.：將生物催化劑快速機(jī)械化學(xué)包封到堅(jiān)固的金屬有機(jī)框架中

金屬有機(jī)框架（MOF）最近被認(rèn)為是有吸引力的固體底物，因?yàn)楦叨瓤烧{(diào)的MOF骨架不僅可以充當(dāng)惰性主體，還可以增強(qiáng)酶的選擇性、穩(wěn)定性和/或活性。

上海科技大學(xué)的Lien-Yang Chou教授等人證明了使用機(jī)械化學(xué)策略將酶包封到MOF中的優(yōu)勢(shì)。通過(guò)球磨工藝將一系列酶（即β-葡萄糖苷酶、轉(zhuǎn)化酶、β-半乳糖苷酶和過(guò)氧化氫酶）封裝在ZIF-8，UiO-66-NH2或Zn-MOF-74中。固態(tài)機(jī)械化學(xué)策略是快速的，并且在合成過(guò)程中最大限度地減少了有機(jī)溶劑和強(qiáng)酸的使用，從而允許將酶封裝到三個(gè)原型MOF中，同時(shí)保持酶的生物活性。

作者證明了包封的酶的活性，并且即使在酸性條件下也顯示出對(duì)蛋白酶的增加的抗性。這項(xiàng)工作代表了邁向創(chuàng)建一系列MOF生物分子復(fù)合材料的關(guān)鍵步驟，該復(fù)合材料可用于各種工業(yè)過(guò)程。

文獻(xiàn)鏈接: Rapid mechanochemical encapsulation of biocatalysts into robust metal–organic frameworks (Nat. Commun., 2019, DOI: 10.1038/s41467-019-12966-0)

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